Urorec Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

urorec

recordati ireland ltd - silodosin - prostatahyperplasie - urologische - behandlung der anzeichen und symptome der benignen prostatahyperplasie (bph).

Thalidomide BMS (previously Thalidomide Celgene) Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

thalidomide bms (previously thalidomide celgene)

bristol-myers squibb pharma eeig - thalidomid - multiples myelom - immunsuppressiva - thalidomide bms in combination with melphalan and prednisone as first line treatment of patients with untreated multiple myeloma, aged >/= 65 years or ineligible for high dose chemotherapy. thalidomide bms is prescribed and dispensed according to the thalidomide celgene pregnancy prevention programme (see section 4.

Vaxelis Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

vaxelis

mcm vaccine b.v. - diphtherie-toxoid, tetanus-toxoid, bordetella pertussis-antigene: pertussis-toxoid, filamentöses hämagglutinin, pertactin, fimbriae typ 2 und 3, hepatitis-b-surface-antigen, produziert in hefe-zellen, polioviren (inaktiviert): typ 1 (mahoney) typ 2 (mef-1) typ 3 (saukett) produziert in vero-zellen/ haemophilus influenzae typ b polysaccharid (polyribosylribitol phosphat) konjugiert zu meningokokken-protein. - meningitis, haemophilus; poliomyelitis; tetanus; diphtheria; whooping cough; hepatitis b - impfstoffe - vaxelis (dtap-hb-ipv-hib) ist indiziert zur primär- und booster-impfung bei säuglingen und kleinkindern im alter von 6 wochen gegen diphtherie, tetanus, keuchhusten, hepatitis b, kinderlähmung und invasive erkrankungen durch haemophilus influenzae typ b (hib). die verwendung von vaxelis sollte den offiziellen empfehlungen entsprechen.

Jylamvo Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

jylamvo

therakind (europe) limited - methotrexat - arthritis, psoriatic; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; psoriasis; arthritis, rheumatoid; arthritis - antineoplastische mittel - bei rheumatologischen und dermatologischen diseasesactive rheumatoide arthritis bei erwachsenen patienten, die. polyarthritic formen der aktiven, schweren juvenilen idiopathischen arthritis (jia) bei kindern und jugendlichen im alter von 3 jahren und älter, wenn die reaktion auf nicht-steroidale entzündungshemmende medikamente (nsaids) ungeeignet gewesen. schwerer, therapierefraktärer, deaktivieren psoriasis, die nicht ausreichend auf andere therapieformen wie phototherapie, psoralen und uv-a-strahlung (puva) - therapie und retinoide, sowie schwerer psoriasis-arthritis bei erwachsenen patienten, die. in oncologymaintenance behandlung der akuten lymphoblastischen leukämie (all) bei erwachsenen, jugendlichen und kindern im alter von 3 jahren und älter.

Omidria Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

omidria

rayner surgical (ireland) limited - ketorolac, phenylephrin - lens implantation, intraocular; pain, postoperative - ophthalmika - omidria ist bei erwachsenen zur aufrechterhaltung der intraoperativen mydriasis, zur verhinderung intraoperativer miosis und zur verringerung akuter postoperativer augenschmerzen bei intraokularen linsenersatzoperationen indiziert.

Optimark Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

optimark

mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamid - magnetresonanz-bildgebung - kontrastmittel - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. optimark ist indiziert für die anwendung mit magnet-resonanz-tomographie (mrt) des zentralnervensystems (zns) und der leber. es bietet eine kontrastverstärkung und erleichtert die visualisierung und hilft bei der charakterisierung fokaler läsionen und abnormale strukturen im zns und in der leber bei patienten mit bekannter oder verdacht hoch pathologie.

Provenge Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

provenge

dendreon uk ltd - autologe periphere mononukleäre blutzellen, einschließlich mindestens 50 millionen autologe cd54 + -zellen, die mit prostatasäurephosphatase-granulozyten-makrophagen-kolonie-stimulierendem faktor aktiviert wurden - prostata-neoplasmen - andere immunstimulanzien - provenge ist indiziert zur behandlung von asymptomatischem oder minimal symptomatischem metastasiertem (nicht-viszeralem) kastrationsresistentem prostatakrebs bei männlichen erwachsenen, bei denen eine chemotherapie noch nicht klinisch indiziert ist.

Silodyx Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

silodyx

recordati ireland ltd - silodosin - prostatahyperplasie - urologische - behandlung der anzeichen und symptome der benignen prostatahyperplasie (bph).

Trumenba Evropska unija - nemščina - EMA (European Medicines Agency)

trumenba

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinantes lipidiertes fhbp (faktor h-bindendes protein)) unterfamilie a; neisseria meningitidis serogruppe b fhbp (rekombinantes lipidiertes fhbp (faktor h-bindendes protein)) unterfamilie b - meningitis, meningokokken - bacterial vaccines, meningococcal vaccines - trumenba ist indiziert zur aktiven immunisierung von personen im alter von 10 jahren und älter, um invasive meningokokken-erkrankungen, die durch neisseria meningitidis serogruppe b verursacht werden, zu verhindern. der einsatz dieses impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen empfehlungen.

Continencia 50 mg/ml, Sirup für Hunde Nemčija - nemščina - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

continencia 50 mg/ml, sirup für hunde

fatro s.p.a. (3199717) - phenylpropanolaminhydrochlorid - sirup - phenylpropanolaminhydrochlorid (04974) 50 milligramm - hund